智擎（4162）與授權夥伴Merrimack在05/01/2014宣布PEP02的全球第三期針對曾經接受標準化療藥物GEMCITABINE治療失敗轉移性胰臟癌臨床試驗之初步結果，接受PEP02與加上5-FU/LV合併療法的實驗組整體的存活率的中位數為6.1個月。顯著優於使是5-FU/LV對照組的4.2個月，達到改善整體存活期的4.2個月。
Merrimack6月25日在西班牙巴塞隆納舉行之歐洲臨床腫瘤協會胃腸道癌症年會發表指出，MM-398加上5-FU/LV複方化學治療之患者的整體存活期中位數為6.1個月，無疾病進展存活期中位數為3.1個月，在統計學上顯著優於對照組的1.5個月。合併療法實驗組的前胰臟癌的疾病控制率達57%，顯著優於對照組的28%。
估計Merrimack將於07/2014將以PEP02合併療法送審美國FDA與歐洲EMA，並預估01/2015拿到藥證。
因此法人持續給予智擎（4162）買進評等，目標價384元。
(註:圖片來自YAHOO新聞)
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