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因華(4172)製藥是由總經理許長山與副總經理郝為華一手創辦,公司於2007年開始研發口服劑型平臺,因口服藥物是最長期使用,並適合人體習慣之投藥途徑,但因藥物性質限制,有許多藥物以口服使用時,會有藥物被消化液破壞,而必須以注射方式投藥,這常會造成病患疼痛、血中藥物濃度波動大、副作用高等缺點。

而因華(4172)發展的OralPAS®為一種自發性微乳化藥物傳輸系統,這種特性讓原本因為不易吸收、難溶解、易被消化液破壞或是對於腸胃道具有毒性,而需要用注射方式給予的藥物,可以用口服的方式服用,利於藥物的溶解、分散、吸收及穩定,同時在藥物製程以及保存穩定性上也具有優勢,而因華OralPAS®也取得了專利。(註1)

因華(4172)又有新的動作,美國的夥伴Akorn向美國FDA提出MRI顯影劑名稱為"嘉多明"的上市審查申請,因華(4172)因此有機會搶攻該領域的首張學名藥證,預估試場規模達24億元。

因華(4172)表示,"嘉多明"原廠對照藥是Bayer的Magnevist,產品專利於2013年到期,原廠美國年銷售額約24億元,因華(4172)今年還有第二張顯影劑學名藥提出申請。

醫藥業表示,該藥品在美國的競爭者不多,且Akorn又屬於有經驗的公司,有機會搶得一定的市場佔有率,該產品也預計為因華帶來不錯的獲利。

(註1:資料來源:萬寶週刊103年5月12日莊正賢撰文)

(註2:部分新聞資料來自經濟日報103年5月24日B5版,記者黃文奇台北報導)

 

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