以開發新藥的興櫃公司-因華(4172)因癌症新藥Gemcitabine口服劑型，近期以在美國完成人體動力試驗，台灣也將在2014年底完成，下一步將啟動全球授權。
因華(4172)目前以癌症用藥，感染，免疫及特殊用藥等四大領域為主，並且以自行開發的技術平台"OralPASR"為核心，進行"類新藥"與新藥劑型產品開發。
目前因華(4172)共有八項產品開發中，均委託美國Akron公司銷售。展望2014上半年因華表現亮眼，除了先前MRI顯影劑"嘉明多"可獲得1,200萬挹注外，另外一項產品Gadodiamide規劃下半年也要申請藥證，有機會同時挹注收益。
(註:部分新聞資訊來自經濟日報C7，103年5月30日黃文奇台北報導)
(註:類新藥解釋:公司是將原先在市面上已經販售的學名藥，從事新成分、新複方與新劑型的研發，因此不用經過繁瑣的臨床實驗，也可以取得藥品5年的專利。)
文章標籤
全站熱搜
留言列表
